在循环过程中，工业锂电池因正负极的体积膨胀或收缩，SEI膜将产生裂异并持续增生， SEI膜的增生过程会消耗活性锂，导致电池整体容量下降及内阻提升。

此外，工业锂电池在充电时，正极处于高氧化状态， 容易发生还原相变，骨架中的过渡金属如钴离子析出至电解液，并扩散到负极，催化SEI膜进一步生长，导致活性锂被消耗的情形发生，同时因正极结构被破坏，造成可逆容量损失；负极方面，充电时负极的电位变低，Li+从正极扩散并嵌入至负极，当温度过低或充电电流过大，造成金属锂的嵌入速度降低，直接析出于负极表面，极化效应更剧，除造成活性锂的损失、内阻增加外，更会形成致命的「锂枝晶」，长久下来将造成内短。

氧化物电解质中石榴石结构的锂镧锆氧(LLZO)便有绝佳的化学稳定度，而固体聚合物电解质仍是以锂盐及高分子基质组成，因此化学稳定性比起液态聚合物电解质差距不大。

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